Καρκίνος του μαστού: Πολύ κοντά σε μια "προσωπική" θεραπεία

 
Καρκίνος του μαστού: Πολύ κοντά σε μια "προσωπική" θεραπεία

Ενημερώθηκε: 03/05/16 - 12:20

Οι τελευταίες έρευνες για τον καρκίνο του μαστού μπορούν να οδηγήσουν σε μια πιο προσωποποιημένη θεραπεία των ασθενών και να συμβάλουν στην καλύτερη κατανόηση των αιτιών που προκαλούν την ασθένεια, υποστηρίζουν επιστήμονες. Μελέτη στην οποία συμμετέχουν ασθενείς από όλον τον κόσμο δίνει μια πιο ολοκληρωμένη εικόνα για τις αλλαγές στο DNA των ασθενών με καρκίνο του μαστού. προσφέροντας μεγαλύτερες πιθανότητες για νέες θεραπείες.

'Ερευνα σε 560 γονιδιώματα του καρκίνου του στήθους ή ολοκληρωμένους γενετικούς κώδικες αποκάλυψε πέντε νέα γονίδια που συνδέονται με την ασθένεια. Τα αποτελέσματα που δημοσιεύονται στην επιθεώρηση "Nature and Nature Communications" δείχνουν πως τα γονιδιώματα του καρκίνου του μαστού είναι "σε μεγάλο βαθμό προσωπικά", τονίζουν ερευνητές από το Wellcome Trust Sanger Institute.

Η ομάδα των ερευνητών μελέτησε τα γονιδιώματα των ασθενών--τέσσερις από τους οποίους ήταν άντρες--και επικεντρώθηκε στις μεταλλάξεις που συμβάλλουν στην ανάπτυξη του καρκίνου και σε εκείνα τα σημάδια που ονομάζονται "υπογραφή της μετάλλαξης" σε κάθε όγκο. Ανακάλυψαν πως γυναίκες με γονίδια που τις κατατάσσουν σε ομάδες υψηλού κινδύνου εμφάνισης καρκίνου είχαν γενετικά χαρακτηριστικά τελείως διαφορετικά η μία από την άλλη και σε σχέση με άλλες μορφές καρκίνου.

Η Δρ Σερένα Νικ Ζαϊνάλ, επικεφαλής της ομάδας των ερευνητών τόνισε: "Στο μέλλον θα θέλαμε να μπορούμε να φτιάχνουμε το προσωπικό προφίλ κάθε καρκινικού γονιδιώματος ώστε να βρίσκουμε την πιο αποτελεσματική θεραπεία για τις γυναίκες και τους άντρες που πάσχουν από καρκίνο του μαστού. Είμαστε ένα βήμα πιο κοντά στην πιο προσωποποιημένη θεραπεία του καρκίνου"

Ο καθηγητής Σερ Μάικ Στράτον διευθυντής του Wellcome Trust Sanger Institute επισήμανε πως "η ανακάλυψη των μεταλλάξεων των γονιδιωμάτων είναι ουσιαστικής σημασίας για να κατανοήσουμε τα αίτια του καρκίνου και να βρούμε την πιο κατάλληλη θεραπεία".

"Η τόσο ευρείας κλίμακας λεπτομερειακή μελέτη των γονιδιωμάτων 560 περιπτώσεων μας φέρνει πολύ κοντά στην ολοκλήρωμένη αποτύπωση των αλλαγών του DNA των ασθενών", πρόσθεσε.